k8凯发国际官方入口凯发k8国际首页登录✿ღღ！凯发k8娱乐官网入口✿ღღ。凯发k8一触即发凯发天生赢家一触即发✿ღღ。凯发国际凯发k8✿ღღ，我们将继续深入剖析创新型公司和较大规模的融资轮次✿ღღ，并将更多报道聚焦于临床试验结果✿ღღ、并购活动以及特别报告✿ღღ。

　　自2021年在谷歌母公司Alphabet成立以来✿ღღ，人工智能药物发现公司同构实验室完成了其首次外部融资✿ღღ，筹集了6亿美元✿ღღ，以推进涵盖多个治疗领域的项目✿ღღ。同构实验室将利用这笔资金为其下一代人工智能药物设计模型提供研发资金✿ღღ，并且随着公司的发展凯发k8一触即发✿ღღ，也在寻求扩大团队规模✿ღღ。

　　位于南旧金山的生物技术公司将利用这些资金将其针对面肩肱型肌营养不良症的疾病修饰疗法EPI-321推进临床试验✿ღღ。Epicrispr计划今年在新西兰开展一项试验✿ღღ，该公司声称这将是“首个进入神经肌肉疾病临床试验的表观遗传疗法”✿ღღ。

　　这家眼部疾病生物技术公司将利用这笔资金将其主要的年龄相关性黄斑变性（AMD）资产CTX203和CTX114推进临床试验✿ღღ，并将其研发管线扩展到其他眼部疾病✿ღღ。该公司已经拥有另一个处于AMD早期阶段的项目✿ღღ，以及一个针对原发性开角型青光眼的项目✿ღღ。

　　这家总部位于波士顿的生物技术公司以“通过精准驱动的方法选择性地耗尽致病细胞✿ღღ，同时保留健康细胞✿ღღ，从而彻底变革自身免疫疾病治疗”为目标而成立✿ღღ。A轮融资资金已被指定用于将Hillstar的主要资产（针对TRBV9 T细胞）推进到明年的临床试验阶段✿ღღ。

　　这家专注于药物滥用障碍的公司已将新资金预留用于推动其主打候选药物TMP-301（一种mGluR5负变构调节剂）进入针对酒精使用障碍和可卡因使用障碍的两项2期试验✿ღღ。这家加州生物技术公司还将开展3期使能活动✿ღღ，并计划启动针对其他适应症和制剂的临床前研究✿ღღ。

　　Flagship的生物技术公司已获得6500万美元用于继续构建其计算驱动的平台✿ღღ，旨在开发新的生物药物✿ღღ。安培生物医学的目标是开发能够改善靶点参与度✿ღღ，同时限制靶点相关✿ღღ、非靶组织副作用的治疗药物✿ღღ，涵盖多种疾病凯发k8一触即发✿ღღ。这笔新资金将用于推进一个免疫炎症资产和一个免疫肿瘤学项目✿ღღ，这两个项目都预计将于今年进入IND使能研究✿ღღ。该公司还与辉瑞公司（Pfizer）合作开发针对代谢途径的下一代可编程药物✿ღღ。

　　当其他基因编辑项目倒闭或被出售时✿ღღ，阿博尔生物技术公司已获得近7400万美元用于将其领先的肝脏靶向基因疗法推进到人体试验✿ღღ。此次融资将支持ABO-101✿ღღ，这是一种基于CRISPR的基因编辑疗法✿ღღ，旨在治疗原发性高草酸尿症1型✿ღღ，以及阿博尔管线的其他分支✿ღღ，包括针对一种未公开的罕见肝脏疾病和肌萎缩侧索硬化症的编辑项目✿ღღ。

　　这家英国生物技术公司将利用超额认购的资金进一步开发其基于抗体的KnotBody平台✿ღღ，用于治疗离子通道和G蛋白偶联受体驱动的疾病✿ღღ。该公司的主打资产MAX001目前处于针对特应性皮炎和炎症性肠病等炎症性疾病的临床前开发阶段✿ღღ，而其他早期项目则旨在针对疼痛和心血管疾病✿ღღ。

　　拉提戈将利用1.5亿美元的B轮融资推进其非阿片类止痛药物管线✿ღღ。更具体地说✿ღღ，这笔资金将帮助该公司将其口服小分子Nav1.8抑制剂LTG-001和LTG-305推进临床试验qq旋风2✿ღღ，其中主打资产LTG-001目前正处于1期试验中✿ღღ。

　　这家总部位于西雅图的生物技术公司计划将新资金注入amezosvatein的2期扩展项目✿ღღ，这是一种非mRNA佐剂亚单位疫苗✿ღღ，旨在预防带状疱疹✿ღღ。为了与带状疱疹疫苗Shingrix竞争✿ღღ，库里沃还招募了两位前GSK高管加入其董事会✿ღღ。

　　生物技术孵化器Flagship开拓创新已推出其最新公司✿ღღ。莉拉科学计划利用其2亿美元的种子资金开发新的先进人工智能技术✿ღღ，以驱动完全自主的研究实验室✿ღღ。Flagship声称该公司的技术已经取得了突破性成果✿ღღ，包括开发出优于商业疗法的新基因药物✿ღღ，以及发现和验证了数百种新抗体qq旋风2✿ღღ。

　　专注于现成细胞疗法治疗血液疾病✿ღღ，迦楼罗将利用这笔资金将其首个造血干细胞移植候选药物推进到临床试验✿ღღ，用于治疗骨髓衰竭综合征和地中海贫血✿ღღ。资金还将用于扩大迦楼罗的团队✿ღღ、扩大生产以及其他一般运营活动✿ღღ。

　　卡利欧由Frazier发起✿ღღ，专注于一种从蜂鸟生物科学（Hummingbird Biosciences）获得许可的HER2靶向双载荷抗体药物偶联物✿ღღ。这两家生物技术公司共享一位首席执行官以及多个财务支持者✿ღღ。

　　这家专注于癌症的生物技术公司并不陌生于令人惊叹的融资轮次✿ღღ，将利用D轮融资为其多项临床试验提供资金✿ღღ，包括一项针对晚期黑色素瘤的3期研究✿ღღ，研究一种Toll样受体7和8激动剂免疫调节剂✿ღღ。

　　竹子公司已获得约9000万美元用于开发针对免疫和炎症（I&I）疾病的下一代双特异性抗体管线✿ღღ。这家波士顿生物技术公司的A轮融资紧随2024年9月完成的1500万美元种子融资✿ღღ。新资金将用于支持主要项目通过1期临床试验✿ღღ，包括目前正在进行临床测试的双特异性抗体BBT001✿ღღ。

　　Newleos Therapeutics公司首次亮相✿ღღ，获得9350万美元A轮融资✿ღღ，旨在开发下一代神经科学治疗方案✿ღღ，首批临床项目来自瑞士罗氏公司✿ღღ。该公司以未公开的预付款从罗氏获得了几个临床阶段的口服小分子药物✿ღღ，并以全球权利换取成功里程碑和版税✿ღღ。Newleos将利用A轮融资资金开展各项项目的概念验证试验✿ღღ。

　　由Sanofi支持的Abcuro公司获得2亿美元C轮融资✿ღღ，用于推动其抗KLRG1抗体（即ulviprubart✿ღღ，又名ABC008）通过2/3期肌肉疾病试验✿ღღ，并计划向监管机构提交申请✿ღღ。其理念是该抗体能清除引发自身免疫疾病的细胞✿ღღ，而不影响调节性T细胞和中央记忆T细胞✿ღღ。

　　澳大利亚放射药公司AdvanCell获得1.12亿美元C轮融资✿ღღ，用于推进其主打候选药物通过前列腺癌研究✿ღღ。该Pb-212基放射性核素治疗药物（代号ADVC001）目前正在开展针对转移性前列腺癌的1/2期剂量递增试验✿ღღ。AdvanCell希望ADVC001能证明自身为靶向α治疗领域的佼佼者✿ღღ。

　　Atalanta Therapeutics继2021年完成1.1亿美元A轮融资后✿ღღ，又完成了一次超募的9700万美元B轮融资✿ღღ。该公司计划利用这笔资金启动针对癫痫和亨廷顿病的小干扰RNA（siRNA）候选药物的临床试验✿ღღ。这些试验性疗法旨在沉默中枢神经系统的特定基因✿ღღ。

　　位于加州的Helicore Biopharma公司从幕后走出✿ღღ，凭借针对肥胖症的管线万美元A轮融资✿ღღ。其中✿ღღ，HCR-188是一种直接靶向葡萄糖依赖性胰岛素促泌多肽（GIP）的单克隆抗体✿ღღ，Helicore称其为“临床就绪”✿ღღ。此外✿ღღ，该公司还有一款名为HCR-488的肠促胰岛素共轭体✿ღღ，计划于今年下半年开始作为每月一次的减重选择开展临床前研究✿ღღ。

　　Be Bio公司计划将这笔资金用于继续推进其主打B细胞药物BE-101的1/2期试验凯发k8一触即发✿ღღ，该药物针对血友病B患者✿ღღ。资金还将用于推动另一候选药物BE-102进入临床试验✿ღღ，用于治疗一种名为低磷血症的罕见骨骼发育障碍✿ღღ。新闻稿

　　Umoja Biopharma计划利用这笔资金将更多的细胞疗法引入临床✿ღღ，包括UB-VV400✿ღღ，这是一种现成的qq旋风2✿ღღ、多结构域融合蛋白表面工程化慢病毒载体✿ღღ，旨在在患者体内生成靶向CD22的CAR-T细胞✿ღღ。C轮融资资金将用于启动UB-VV400在多个肿瘤学和自身免疫学临床研究中的临床试验✿ღღ。

　　在2022年完成6500万美元A轮融资后✿ღღ，Normunity再次获得7500万美元融资✿ღღ，用于推进其主打项目NRM-823✿ღღ，这是一种T细胞接合剂✿ღღ。Normunity计划在2025年下半年启动NRM-823的1期试验✿ღღ，并计划推进其他针对肿瘤特异性免疫抑制新靶点的管线项目✿ღღ。

　　Tune Therapeutics的B轮融资资金将用于推进其细胞和基因治疗管线✿ღღ，其中主打产品为Tune-401✿ღღ。该公司最近几个月一直在争取获得许可✿ღღ，以便在新西兰和香港开展Tune-401的临床试验✿ღღ。这种针对慢性乙型肝炎的表观遗传沉默药物基于Tune的TEMPO表观遗传编辑平台✿ღღ，该平台通过脂质纳米颗粒递送至细胞✿ღღ。

　　由MyoKardia前领导团队共同创立的Kardigan公司将利用这笔资金构建专注于心脏学未满足需求的管线✿ღღ，包括导致心力衰竭的原发性和继发性心肌病✿ღღ。该公司计划利用其发现平台——结合许可和收购——来构建其产品组合✿ღღ，目前该产品组合包括多个晚期候选药物✿ღღ。

　　新兴的瑞士生物技术公司Windward Bio将利用这笔资金推进其改善晚期免疫性疾病治疗方案的使命✿ღღ，并推进其双特异性药物发现管线✿ღღ。具体来说✿ღღ，这笔资金旨在将两个未披露的项目推进至新药研究（IND）启用研究✿ღღ。Windward还在开发临床阶段的WIN378✿ღღ，这是一种单克隆抗体✿ღღ，该公司从Kelun-Biotech和Harbour BioMed的交易中获得✿ღღ。

　　Ouro Medicines公司进入竞争日益激烈的T细胞接合剂（TCE）领域✿ღღ，目标是利用T细胞重置慢性免疫性疾病患者的免疫系统✿ღღ。与A轮融资同时进行的是从中国生物技术公司Keymed Biosciences许可的双特异性TCE✿ღღ，现称为OM336qq旋风2✿ღღ。Ouro计划今年将OM336推进至针对B细胞介导免疫疾病的临床试验✿ღღ。

　　瑞士生物技术公司Numab Therapeutics完成了C轮融资扩展✿ღღ，总计筹集了1.8亿瑞士法郎（约合1.96亿美元）✿ღღ，用于支持其在炎症和肿瘤学领域的多特异性抗体管线日—Timberlyne Therapeutics

　　Fierce Biotechqq旋风2✿ღღ，这可能是英国生物技术公司有史以来最大的A轮融资✿ღღ。该公司从中国Sciwind Biosciences公司许可了三项资产✿ღღ，包括一种每周口服一次的GLP-1激动剂✿ღღ，Verdiva相信该药物将从每日剂量的药物中脱颖而出✿ღღ。

　　Tenvie Therapeutics公司以2亿美元的融资亮相✿ღღ，目标是改变神经学治疗格局✿ღღ。这家位于南旧金山的生物技术公司拥有多个小分子资产✿ღღ，其中一些是从专注于神经退行性和溶酶体贮积病的Denali公司收购的✿ღღ。Tenvie表示✿ღღ，这笔融资将用于推进多个资产进入临床阶段✿ღღ。目前qq旋风2✿ღღ，该公司最先进的一些候选药物——一种NLRP3抑制剂和一种变构SARM1抑制剂——处于新药研究启用阶段✿ღღ。

　　荷兰生物技术公司Alesta Therapeutics将利用这笔资金推进其两个主打口服小分子药物进入临床阶段✿ღღ。ALE1正在开发用于治疗低磷血症✿ღღ，这是一种导致骨骼脆弱的罕见遗传性疾病✿ღღ；而ALE2旨在治疗Charcot-Marie-Tooth疾病✿ღღ，这是一种导致进行性肌肉无力✿ღღ、感觉丧失和肢体畸形的遗传性疾病✿ღღ。

　　Aviceda Therapeutics将利用这笔资金推进其主打产品AVD-104✿ღღ，这是一种正在开展2b/3期试验的玻璃体注射糖萼纳米颗粒✿ღღ，与Astellas公司获批的眼科药物Izervay进行比较凯发k8一触即发✿ღღ，用于治疗地贫✿ღღ，这是一种退行性眼部疾病✿ღღ。该研究12个月的数据预计将于2025年下半年公布✿ღღ，而针对糖尿病性黄斑水肿的2期试验已于9月启动✿ღღ。

　　XyloCor Therapeutics完成了B轮融资✿ღღ，资金将用于推进其心血管疾病基因治疗使命凯发k8一触即发✿ღღ。具体来说✿ღღ，新资金将用于支持XC001（encoberminogene rezmadenovec）的2b期临床试验✿ღღ，用于治疗难治性心绞痛✿ღღ，以及该候选药物作为冠状动脉旁路移植手术辅助治疗的第二项中期研究✿ღღ。

　　丹麦生物技术公司Orbis完成了其首次融资✿ღღ，资金将用于口服大环药物发现✿ღღ。该公司还任命Morten Graugaard为首席执行官qq旋风2✿ღღ，此前他曾担任Orbis董事会主席三年✿ღღ。Graugaard是Novo Holdings的合伙人✿ღღ，拥有超过20年的生命科学行业经验✿ღღ。在他的领导下✿ღღ，该公司将致力于开发口服大环药物——这一类药物历史上一直难以开发口服版本——作为重磅药物的替代品✿ღღ。